公司与我国具有放射性药品生产许可资质的企业合作，按照GMP标准进行放射性核素原料的配制及质量控制。我们的产品严格遵循药品法律法规要求，确保每一批放射性核素原料的质量和合规性。

公司可以根据客户的需要提供详细、完备的放射性核素原料生产工艺和检测数据，撰写符合药品注册申请所需通用技术文档，协助核药研发企业进行药品注册申报，加快药品上市进程。

公司将植根于我国，秉承“兼容并蓄，合作共赢”的发展理念，致力于技术创新和品牌价值的提升。我们期待与国内外合作伙伴携手，共同推动放射性药物的研发和创新，服务“健康中国”，惠及全球患者。